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XILAGAL

Sedativo, analgésico, relajante muscular

Es un potente sedativo, analgésico y relajante muscular que actúa por depresión del sistema nervioso central. El uso del producto produce un estado de adormecimiento acompañado de un alto grado de analgésia. El grado de profundidad de este estado depende de la dosis empleada.

También se produce un relajamiento muscular generalizado que completa el estado de analgésia y adormecimiento. Bajo los efectos del XILAGAL se produce una disminución de los movimientos respiratorios. En los bovinos a una dosis de 0,25 mg./k. de peso, produce un descenso moderado y pasajero de presión arterial sistólica y diastólica.

Los animales que se encuentran bajo los efectos del fármaco pueden reaccionar a estímulos externos fuertes, como ruidos o golpes por lo que se deben tomar las precauciones necesarias de sujeción para evitar.

En perros y gatos es frecuente que se produzca emesis luego de la administración, principalmente cuando se usa la vía intravenosa. Esto ocurre una sola vez y tomando las precauciones necesarias puede ser deseable en casos de cirugía de urgencia donde no se ha podido someter al animal a un ayuno previo.

Clorohidrato de 2-(2,6-xilidino)-5,6-dihidro-4H-1,3 tiazina Xilacina 2 g.
Vehículo estéril c.s.p 100 ml.

Está indicado en todos los casos donde se desea obtener un grado variable de sedación, analgésica y relajación muscular como: exploración clínica o exámenes manuales. Tratamiento de los cascos, pezuñas y dientes. Transporte de animales nerviosos o excitados. En la monta de yeguas. Como premedicación en cirugías menores y como preanestésico en cirugías con anestesía general.

Conforme a la dosis administrada se pueden obtener un efecto de variable profundidad:

1 – Sedación con ligero relajamiento muscular y analgesia moderada.]

2 – Tono muscular nítidamente disminuido, pero el animal puede mantenerse.

3 – Sedación y analgesia intensa y relajamiento muscular muy acentuado. No siempre el animal puede mantener en pie.

4 – Fuerte sedación, analgesia y relajamiento muscular casi completo. El animal no puede mantenerse en pie.

El efecto alcanza su máxima intensidad luego de 5 a 15 minutos de la inyección y puede reconocerse porque el animal adopta una postura con la cabeza baja, los parpados superiores caídos y salivación.

Con dosis más elevadas el animal se acuesta y muestra señales de adormecimiento.

La duración del efecto y el grado de profundidad depende de la dosis empleada y puede mantenerse por varias horas con dosis elevadas.

El relajamiento muscular favorece el manejo del animal en exploraciones clínicas o exámenes manuales y en los casos de intervenciones quirúrgicas ofrece un campo operatorio con la musculatura libre de espasmos.

También disminuye el tono de la musculatura lisa del intestino grueso evitando la deposición de heces y favoreciendo la exploración renal.

BOVINOS:
Dosis: La dosis general es de 0,25 a 1,25 ml. por cada 100 k. de peso vivo, aplicada por vía intramuscular, conforme a la profundidad del efecto deseado.
Dosis   mg/k.   ml./100 k.
1    0,05   0,25
2    0,10   0,50
3    0,20   1,00
4    0,30   1,50
La dosis necesaria para obtener un determinado efecto está sujeta a oscilaciones individuales, por lo que en caso necesario es posible aumentar o prolongar el efecto por medio de una segunda inyección luego de 10 a 30 minutos de la primera. En caso de operaciones muy dolorosas es posible asociar a un anestésico local o general.
DOSIS 1: Sedación con ligera disminución del tono muscular y analgesia moderada. Se utiliza como premedicación para el manejo del animal antes de intevenciones quirúrgicas o para exploraciones clínicas y el transporte. DOSIS 2: Fuerte sedación. Mayor disminución del tono muscular y analgesia media. El animal generalmente permanece de pie. Se pueden realizar pequeñas intervenciones quirúrgicas como suturas superficiales, aberturas de absesos, colocación de argollas, obstrucción del esófago, lavados uterinos o del prepucio. DOSIS 3: Sedación intensa, alto grado de analgesia y buena relajación muscular. Con esta dosis es posible efectuar intervenciones más importantes. El animal generalmente no se mantiene en pie. Algunas veces es necesario acompañar con un anestésico local por infiltración. Se puede realizar castraciones, descome, cirugías de los pezones y ubre, extracción de dientes, tratamiento en el pene, cesáreas en decúbito, colocación de yeso. DOSIS 4: Sedación muy profunda y analgésia o anestesia con relajamiento muscular acentuado y duradero. El animal no se conserva en pie.

EQUINOS:
Dosis: 8 a 10 ml. por cada 100 k. de peso, inyectada por vía intravenosa lenta. En el equino el producto actúa como sedativo y produce un buen relajamiento muscular, permaneciendo el animal generalmente en pie. El efecto comienza aporximadamente 5 minutos después de la aplicación y se prolonga por uno 20 minutos. XILAGAL es de utilidad para intervenciones rápidas, tratamiento de los cascos y genitales. En cirugías más dolorosas conviene asociar con una anestésico local. También es muy útil como premedicación en anestesia con barbitúricos, reduciéndose considerablemente en este caso la dosis utilizada. En animales nerviosos o muy excitados puede ser necesario aumentar la dosis.

OVINOS:
Dosis: 0,5 cada 50 k. de peso aplicada por via intramuscular. En los ovinos el efecto comienza 10 a 15 minutos después de la aplicación y se prolonga por unos 30 minutos. Se obtiene una sedación leve, apropiada para el manejo del animal y como premedicación en la anestésia local o general.

CANINOS Y FELINOS:
Dosis: La dosis general para estos animales es de 1,5 ml. cada 10 k. de peso o 3 mg. por cada k. administrada por vía intramuscular. También se puede utilizar la vía subcutánea o intravenosa. En los perros y gatos se produce un buen efecto sedativo con notable relajamiento muscular. Su uso es muy práctico para efectuar diversos tratamientos que no sean muy dolorosos como limpieza de los oídos, extracción de sangre, retirada de puntos de sutura, tratamiento de heridas y en la premedicación de anestésicos locales y generales, principalmente barbitúricos ketamína y usando como preanestésico con barbitúricos, como tiopental sódico, la dosis a ser usada es de 0,5 a 1 ml. por vía intramuscular. La dosis necesaria del barbitúrico se reduce en un 50 a 70 %.
Como preanestésico de la Ketamina se utiliza una dosis de 0,1 ml. por k. de peso de XILAGAL y 6 a 10 mg. de clorhidrato de Ketamina por k. de peso vivo.

En los perros es frecuente que se produzca emesis, luego después de la aplicación, principalmente si esta es por vía intravenosa. En el bovino la atonía ruminal puede producir timpanismo, principalmente en la intervenciones largas cuando el animal se encuentra en decúbito lateral. Esto se puede evitar colocando al animal en posición esterno abdominal. Cuando el bovino será medicadp con dosis 3 o mayores, es conveniente observar un ayuno previo. En los bovinos no se puede utilizar el producto durante el último mes de gestación, porque puede producir parto prematuro. Puede producirse bradicardia o bloques atrioventriculares de poca importancia clínica. Esto se puede evitar con la administración previa de atropina. En caso de una profunda depresión respiratoria se recomienda la administración de analéticos respiratorios como el Clorohidrato de Doxapram en una dosis de 5 ml. por k. de peso vivo por vía intravenosa. El uso de XILAGAL en una combinación con anestésicos generales debe ser efectuado con cautela, teniendo en cuenta el efecto sumatorio depresor del sistema nervioso central.

MANTENER A TEMPERATURA AMBIENTE, EN LUGAR FRESCO Y AL ABRIGO DE LA LUZ SOLAR.

Medroxiprogesterona acetato      50,00 mg.
Twen80   2,00 mg
Polietilenglicol 4000      28,80 mg.
Cloruro de sodio      8,65 mg.
Nipagina   1,75 mg.
Nipazol    0,20 mg.
Agua destilada c.s.p.      1,00 ml.

Para la inhibición del celo en las perras y gatas, para evitar apareamientos y fecundación indeseables.

Subcutánea en la cara interna del muslo o en el pliegue interno del flanco. Puede notarse en algunos casos en el sitio de aplicación subcutánea un adelgazamiento de la piel, disminución de los pelos o decoloración de la piel. Por esta razón el medicamento debe aplicarse en áreas poco visibles.

Perras:
– Hasta 10 kg. de peso: 1 ml.
– de 10 a 20 kg. de peso: 2ml.
– con mas de 20 kg. de peso: 3ml.

Administrar durante el anestro , de 3 a 5 meses después del estro precedente, repetir cada 6 meses.

Gatas:
1ml. Administrar en el anestro, o 15 a 20 días después del destete de las crías.

No es recomendado el uso en hembras destiadas a la reproducción. No debe administrarse en perras que no han llegado a la pubertad. Conviene dejar pasar un ciclo de celo antes de comenzar a administrar en forma continua.

No debe administrarse con perras con antecedentes de enfermedades genitourinarias, con exudado vaginal anormal, tumores mamarios, ninfomanías, falsa preñez con desordenes del sistema endocrino.

Cada 100 ml. contiene:

Fipronil 0,25 g.

Excipientes c.s.p 100 ml.

3 a 6 ml de la solución por Kg de peso vivo (Equivalente a 15 a 30 pulsaciones).

Cada ml contiene
Imidocarb Dipropionato 100 mg
Vehículo c.b.p. 1 ml

Imidofin® Inyectable es un antiparasitario hemático inyectable. Su principio activo el Imidocarb
dipropionato químicamente pertenece a los derivados de las carbanilidas.
Imidofin® Inyectable es el tratamiento completo, con un solo producto controla Anaplasmosis y
Piroplasmosis.
Imidofin® Inyectable su uso es ideal como preventivo al introducir ganado susceptible a
Anaplasmosis y/o Piroplasmosis en zonas de alto riesgo.
Imidofin® Inyectable logra una alta persistencia en el organismo animal, lo que representa un
mayor tiempo de protección.

Su uso está orientado al tratamiento de las hemoparasitosis tales como: Anaplasmosis,
Piroplasmosis y Ehrlichiosis; en bovinos (productores de carne, de leche y de doble propósito),
equinos y perros.

Bovinos (productores de carne, de leche y de doble propósito): 1 ml por cada 100 kg de peso vivo
(equivalente a 1 mg/kg de Imidocarb dipropionato) (Piroplasmosis).
2.5 ml por cada 100 kg de peso vivo (equivalente a 2.5 mg/kg de Imidocarb dipropionato)
(Anaplasmosis o Anaplasmosis-Piroplasmosis).
Equinos: 2.0 ml por cada 100 kg de peso vivo. (Equivalente a 2 mg/kg de Imidocarb dipropionato)
Perros: 0.5 ml por cada 20 kg de peso vivo. (Equivalente a 2.5 mg/kg de Imidocarb dipropionato).
Frecuencia:
Bovinos:
1.- Piroplasmosis una sola aplicación (1.0 ml /100 kg)
2.- Infecciones mixtas dos aplicaciones con intervalo de 14 días (2.5 ml/100 kg).
3.- Al introducir animales libres de infección a zonas contaminadas. Una sola aplicación 5 días
posteriores a la introducción a dosis de 2.5 ml/100 kg de peso.
Equinos: Dos aplicaciones con intervalos de 72 horas.
Caninos: Una sola aplicación.
En caso de situaciones especiales, repetir la dosis a juicio del Médico Veterinario.

Intramuscular o subcutánea.

No utilizar en equinos destinados al consumo humano.
No usar el producto simultáneamente con drogas inhibidoras de la colinesterasa, pesticidas o
químicos.
No aplicar por vía endovenosa.
Con sobredosificaciones ligeras, pueden presentarse efectos reversibles como son: dolor e
inflamación en el sitio de aplicación y efectos de la inhibición de la colinesterasa como, por ejemplo,
letargia, anorexia y salivación; raramente se presenta ulceración en el sitio de aplicación y diarrea.
En caso de signos colinérgicos severos utilizar sulfato de atropina como antídoto.
La efectividad y seguridad no está bien determinada en cachorros.
Periodo de retiro.
No usar el producto 90 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
No consumir la leche de animales tratados con el producto hasta 7 días después de la última
aplicación.
Conservar el producto en lugar seco, a una temperatura entre 15°C y 30°C.
No se deje al alcance de los niños ni animales domésticos.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.

Cada tableta contiene
Imidocarb dipropionato 60 mg
Excipiente c.b.p. 1 tableta

Imidofin® Tabletas es un antiparasitario hemático en tableta oral. Su principio activo el Imidocarb
dipropionato químicamente pertenece a los derivados de las carbanilidas.
Imidofin® Tabletas es el tratamiento efectivo contra varias enfermedades con un solo producto.
Imidofin® Tabletas es efectivo con tratamientos cortos, normalmente con dos dosis evolucionan
los casos clínicos.
Imidofin® Tabletas evita el estrés que causan los tratamientos parenterales, es tomado.
Imidofin® Tabletas es fácil de prescribir, el tamaño pequeño de la tableta facilita que las mascotas
la ingieran sin dificultad, las tabletas están ranuradas para fraccionarlas de ser necesario.

Imidofin tabletas está indicado para el tratamiento de infecciones hemoparasitarias en perros y
gatos, causadas por protozoarios (Babesia canis, B. felis, Hepatozoon canis y Cytauxon felis) y
rickettsias (Ehrlichia canis)

Una tableta por cada 12 Kg de peso.
Frecuencia: Repetir la dosis a los 14 días para un total de dos tomas.

Oral, como toma directa.

Los animales tratados con Imidofin Tabletas no deben ser tratados simultáneamente con
antihelmínticos, insecticidas organofosforados, pesticidas o químicos, ni con drogas inhibidoras de
la colinesterasa.
No utilizar en cachorros, animales gestantes, lactantes o reproductores. No utilizar en perros con
daño pulmonar, hepático o renal.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a una temperatura entre 15 y
30º C.
No se deje al alcance de los niños ni animales domésticos.
Consulte al médico veterinario.
Su venta requiere receta médica.

Micofin 4 Tabletas es un antimicótico oral, indicado para el tratamiento y control de las infecciones micóticas de la piel (Tiña) y garras, causadas por dermatofitos (Microsporum spp, Trichophyton spp . y Epidermophyton floccosum) y de las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (Candida albicans ); en donde la terapia tópica está limitada y en base a la extensión y severidad de la infección, en Perros y Gatos.

Micofin 4 Tabletas posee efecto fungicida, aún a bajas concentraciones.
Micofin 4 Tabletas logra altas concentraciones en los sitios infectados y de difícil acceso como piel, garras y pelo dada su alta afinidad por la queratina.
Micofin 4 Tabletas por su elevada efectividad es el antimicótico de primera elección en el tratamiento sistémico de las micosis superficiales presentes en áreas extensas del cuerpo o en sitios en los cuales por su proximidad a mucosas y órganos como los ojos no se puede utilizar el tratamiento tópico.
Micofin 4 Tabletas posee mayor efectividad que los Imidazoles y la griseofulvina, esto implica un menor riesgo de recaídas y reducción en los tiempos de tratamiento.
Micofin 4 Tabletas no ocasiona lesiones en la médula ósea.
Micofin 4 Tabletas controla el prurito y mordisqueo en las zonas infectadas, evita la pérdida de pelo
por hongos, lo que representa una mejora en la condición física y el aspecto de las mascotas
medicadas con el producto.
Micofin 4 Tabletas puede aplicarse en forma conjunta con antibióticos (Enrocilina® Tabletas) y acaricidas externos (Endovet® Crema) en el tratamiento de casos de dermatitis multifactorial.

Antimicótico oral en tabletas, indicado para el tratamiento y control de las infecciones micóticas de la piel (tiña) y garras, causadas por dermatofitos (Microsporum spp, Trichophyton spp y Epidermophyton floccosum) y de las infecciones cutáneas causadas por levaduras del género Candida (Candida albicans); en donde la terapia tópica está limitada y en base a la extensión y severidad de la infección, en perros y gatos.

Perros: 1-2 tabletas por cada 10 kg de peso vivo.
Gatos: ½ tableta por cada 5 kg de peso vivo.
Frecuencia: Cada 24 horas durante dos semanas.
En el tratamiento de onicomicosis se requieren de 6 semanas a 3 meses.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, como toma directa.

Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.
El uso irregular o la descontinuación prematura del tratamiento conllevan al riesgo de recurrencia.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a una temperatura entre 15 y
30º C.
No se deje al alcance de los niños ni animales domésticos.
Si no hay signos de mejoría después de dos semanas de tratamiento, deberá verificarse el
diagnóstico.
La resolución completa de los síntomas y signos de infección puede no conseguirse sino hasta
varias semanas después de la curación micológica.
En caso de sobredosis o ingesta accidental del producto, no hay antídoto específico, por lo que se
recomienda el lavado gástrico y tratamiento de sostén.
Consulte al médico veterinario.
Su venta requiere receta médica

Cada ml de producto reconstituido contiene
Penicilina G Procaína 150,000 UI
Penicilina G Sódica 50,000 UI
Estreptomicina sulfato, equivalente a: 0.25 g
Estreptomicina base
Dexametasona 0.25 mg
Dipirona 150 mg
Guayacol 7.5 mg
Vehículo c.b.p. 1 ml

Revetciclina® F es un antibiótico bactericida de amplio espectro en polvo para reconstituir
inyectable con efecto antiinflamatorio, antipirético y expectorante, efectivo contra bacterias Grampositivas y Gram-negativas, las penicilinas contenidas en el producto pertenecen al grupo de los
antibióticos Beta-lactámicos, la estreptomicina químicamente está incluida como aminoglucósido,
mientras que la dexametasona pertenece a los glucocorticoides.
Revetciclina® F está indicado para el tratamiento de infecciones tales como mastitis, metritis,
neumonías, rinitis y artritis bacteriana, en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, equinos, perros y
gatos. En aves de corral es útil en el tratamiento de la enteritis ulcerativa, borreliosis, psitacosis,
colibacilosis y cólera aviar.
Revetciclina® F posee un efecto sinérgico entre sus antibióticos, lo que representa una mayor
efectividad; elimina cepas bacterianas resistentes a otros medicamentos.
Revetciclina® F por su efecto antiflogístico, ejerce acción directa sobre el mecanismo de
vasodilatación capilar en estados inflamatorios, acelerando el proceso de involución de los tejidos y
permitiendo la mejor penetración de los antibióticos al sitio de la infección

Antibiótico bactericida de amplio espectro con antiinflamatorio, para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la fórmula.

Gatos: 0.25 a 0.5 ml (dosis total)
Perros: 0.5 a 3 ml (dosis total)
Porcinos, ovinos y caprinos: 1 a 2 ml por cada 20 kg de peso vivo.
Bovinos productores de carne y productores de leche y equinos: 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.

Frecuencia: En todos los casos cada 12 a 24 horas a juicio del Médico Veterinario.

Intramuscular.

Debido al efecto que ejerce la dexametasona sobre la placenta, no se debe usar este producto
durante la gestación.
No se aplique en animales hipersensibles a cualquiera de los componentes de la fórmula.
En caso de reacciones hipersensibles al medicamento. Suspéndase su uso inmediatamente y
aplique antihistamínico.
Los recipientes vacíos y cualquier remante deben ser desechados enterrándolos o incinerándolos.
Se debe reconstituir todo el contenido del frasco con todo el diluente incluido.
Usar el producto inmediatamente después de su reconstitución.
Conservar el producto en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a una temperatura entre 15°C
y 30º C.
No usar en equinos destinados para consumo humano.
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Periodo de Retiro.
No deberá usar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo
humano.
No utilizar la leche de animales tratados con este producto hasta 3 días después de la última
aplicación.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica veterinaria.

Cada 100 ml contienen:
Piroxicam 0.5 g
Salicilato de Metilo 2 g
Alcanfor 1 g
Excipiente c.b.p. 100 ml

Sana Sana Gel a diferencia de los ungüentos no deja residuos grasosos.
Sana Sana Gel logra un mejor efecto analgésico (posee dos antiinflamatorios).
Sana Sana Gel penetra en los tejidos inflamados provocando calor y relajación muscular.
Sana Sana Gel coadyuva en el tratamiento de las artritis, mastitis y el edema post parto.
Sana Sana Gel alivia el dolor y contribuye a que los pacientes recuperen la movilidad y retornen a
su actividad.
Sana Sana Gel reduce las molestias musculares cuando se aplica después del trabajo o ejercicio
intenso.

Antiinflamatorio, analgésico, rubefaciente, antiprurítico y antiséptico local en gel; indicado en mastitis,
edema post parto y en los procesos traumáticos como: golpes, torceduras, esguinces, distenciones
musculares, artritis y reumatismos. Coadyuvante en la debridación de abscesos en bovinos
productores de carne o leche, ovinos, caprinos, equinos, porcinos, perros y gatos.

Aplíquese generosamente, previo aseo de la región afectada dando a la vez un ligero masaje.
Frecuencia: Repetir su aplicación 2-3 veces al día.

Tópica.

No administrar este producto en equinos para consumo humano.
No se recomienda su uso en animales hipersensibles a alguno de los componentes de la fórmula.
No debe emplearse sobre áreas extensas de la piel ni por periodos prolongados; así como en
membranas o cerca de los ojos.
El producto es para uso tópico exclusivamente. En caso de ingesta accidental deberá practicase
vaciamiento gástrico y medidas generales.
Periodo de retiro
Carne: 24 horas.
Leche: 24 horas.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a una temperatura entre 15°C
y 30º C.
Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados enterrándolos o
incinerándolos.
No se deje al alcance de los niños, ni animales domésticos.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica

Cada 100 ml contienen
Trimetoprim 4 g
Sulfametoxazol 20 g
Vehículo c.b.p. 100 ml

Sulfatrim® es un antibiótico bactericida de amplio espectro en solución inyectable, contiene
sulfametoxazol, químicamente pertenece al grupo de las sulfonamidas y trimetoprim que es una
diaminopirimidina.
Sulfatrim® por su doble efecto inhibidor en las bacterias actúa simultáneamente sobre la
biosíntesis del ácido fólico, resultando un amplio espectro, disminuyendo el peligro de desarrollo de
resistencia y actuando aún contra microorganismos resistentes a otros medicamentos.
Sulfatrim® logra concentraciones sanguíneas y tisulares elevadas que originan una respuesta
clínica inmediata y elevada efectividad.
Sulfatrim® posee mayor espectro que otros medicamentos como los Beta-lactámicos,
aminoglucósidos y algunos macrólidos
Sulfatrim® es efectivo en el tratamiento de la coccidiosis.

Para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, sistema respiratorio y urogenital, así como en septicemias.

La dosis recomendada es de 15-20 mg/kg o 1 ml por cada 12-16 kg de peso.
Dosis total promedio recomendada:
Bovinos y Equinos adultos 20 a 30 ml
Becerros y Potros 5 a 15 ml
Ovinos y Caprinos 3 a 5 ml
Corderos y Lechones 0.5 a 1 ml
Porcinos adultos 5 a 10 ml
Caninos y Felinos 1 a 3 ml
En aves dosificar por kg de peso como procede
Aves razas ligeras 0.2 ml/kg de peso
Aves razas pesadas 0.15 ml/kg de peso
Vía oral: para dosificación en el agua, administrar 1 ml de SULFATRIM por medio litro de agua.
Según la gravedad de la infección se recomienda repetir la dosis a intervalos de 24–48 horas por 3
a 5 días o a juicio del Médico Veterinario.
La posología y frecuencia deben ajustarse según la necesidad de cada caso.

Intravenosa, intramuscular, subcutánea u oral

No administrar en equinos destinados para consumo humano.
La inyección intravenosa rápida de cualquier sulfonamida, puede producir problemas respiratorios y
colapso, por lo que se recomienda se administre lentamente. La incorrecta aplicación intravenosa
puede provocar reacciones perivasculares graves y tromboflebitis.
No mezclar con otros productos en la misma jeringa.
No deberá administrarse en animales con afecciones hepáticas graves, discrasias sanguíneas,
insuficiencia renal y problemas de hipersensibilidad a la fórmula.
En caso de sobredosificación se recomienda ventilación adecuada y administrar soluciones de
electrolitos vía intravenosa.
Periodo de retiro.
No usar en aves en producción de huevo para consumo humano.
No consumir los animales y sus productos posterior a la última aplicación: Leche 5 días, Carne de
aves 5 días, Carne 12 días.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco, protegido de la luz y a una temperatura entre 15°C
y 30C.
No se deje al alcance de los niños ni animales domésticos.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica

Cada ml contiene
Vitamina B12 5500 mcg
Vehículo c.b.p. 1 ml

Vitamina B12 es un reconstituyente vitamínico en solución inyectable que aporta cianocobalamina
(Vitamina B12) a los animales.
Vitamina B12 es efectivo como preventivo y terapéutico en los casos de anemia.
Vitamina B12 promueve la oxigenación de los músculos.
Vitamina B12 no irrita el sitio de aplicación.
Vitamina B12 mejora el aprovechamiento de los nutrientes.

Como prevención y suplemento en los casos de deficiencia de cianocobalamina, causada por una
mala alimentación, anemia y debilidad muscular; y para el buen funcionamiento del sistema
nervioso en bovinos, equinos, porcinos, caprinos, ovinos, perros, gatos y aves de corral.
Como estimulante de la oxigenación muscular en animales de alto rendimiento.

Bovinos y equinos: 2-5 ml
Porcinos, caprinos y ovinos: 1-3 ml
Perros y gatos: 1 ml
Aves de engorda, postura, reproductoras o de combate: 0.5 ml
Dosis total por animal.
Intervalo entre dosis:
Tres aplicaciones, una cada tercer día.
En caso de anemia: Una aplicación diaria por dos semanas y después una aplicación cada semana
hasta la normalización del hematocrito.
Aves en pelecha: Una aplicación cada 21 días.
Animales de alto rendimiento: Una aplicación cada 14 días durante el entrenamiento.

Intramuscular.

Este producto no requiere tiempo de retiro.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a una temperatura entre 15° C
y 30° C.
Los recipientes vacios y cualquier contenido residual deben ser desechados enterrándolos o
incinerándolos.
No se deje al alcance de los niños, ni animales domésticos.
Para uso exclusivo en Medicina Veterinaria.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.